美妥昔单抗注射液能明显提高肝癌患者3年以上生存率 甚至可能临床治愈
昨天下午，在上海市第十人民医院（同济大学附属第十人民医院）的DSA机房，介入科李茂全教授、张家兴副教授采用美妥昔单抗注射液成功地为三名晚期肝癌患者实施了单克隆抗体导向载体治疗。
这标志着全球第一个用于治疗原发性肝细胞肝癌的单克隆抗体导向药物，也是我国第一个具有自主知识产权的抗体类药物——美妥昔单抗注射液（利卡汀）正式应用于临床。
长期以来，由于没有专门的治疗药物，手术切除成为治疗肝癌的主要有效方法。但是，现阶段肝癌的手术切除率还不到15％，术后高复发、高转移等仍是世界性的难题。对于不能进行手术的肝癌病人，传统的介入治疗取得了较好的疗效，但是中长期生存率较低，只有不足30％的患者生存期超过3年。
美妥昔单抗注射液，创造性地以一种特殊物质为载体，利用其对肝癌细胞具有的高亲和力，将药物带到肝癌部位，从而特异性杀死肿瘤细胞，而不伤及正常组织。
该药物的临床试验结果表明，一个治疗周期临床控制率为80％，两个治疗周期临床控制率为86％。与传统的手术治疗相比，注射美妥昔单抗，只需在患者股动脉打开一个米粒大小的创口，几乎不会有什么痛苦；介入方法注射美妥昔单抗后引起的呕吐、脱发等副作用较小。
继昨日在同济大学附属第十人民医院首先应用后，该药有可能推动肝癌的综合治疗技术实现跨越式发展，使肝癌患者的3年以上长期生存率得到明显提高，甚至可能使原发性肝癌得到非手术的临床彻底治愈。
