Nutra Pharma Corp（OTCBB： NPHC），最近宣布在其对微观序列的持续研究中发现了一种有关于人体多发性硬化病例形成的新基因。虽然该基因及其若干功能早已被发现，但却是首次被证实与人体多发性硬化病有关联。这项研究也证明了Nutra Pharma 公司的子公司 ReceptoPharm，Inc的主要药剂产品RPI-78M 可以调整该基因在实验序列的作用。
Nutra Pharma 公司聘用Eno Research and Development，Inc，在有否使用过RPI-78M的两种情况下，对人体多发性硬化病人的免疫细胞和大脑损坏组织进行分析。他们研究了在治疗过程中基因的变化。统计数据表明在使用 RPI-78M 后60多种基因发生了显着的变化。在发生变化的基因中，至少有30种基因在多发性硬化病和症状的形成过程中有特定的作用。
Eno Research and Development，Inc（ERDI） 的总裁兼首席科学官JamesFlowers表示：“虽然我们早已知道 RPI-78M 能改变与多发性硬化有关的基因的规律，但是我们特别为RPI-78M能调整这基因的发现感到兴奋，在此之前该基因认定与多发性硬化完全无关。对该基因在人体多发性硬化形成过程中产生的作用的进一步研究工作仍持续进行。该研究数据显示 RPI-78M 可能帮助病人修复有些由于多发性硬化病造成的人体损坏。值得留意的是，如果该结果能在患者群中重复发生，RPI-78M 可能可以大大降低该疾病的严重程度。”
Nutra Pharma公司的首席执行官 Rik J Deitsch 表示：“我们和 ERDI公司正积极合作把该发现延伸到科学领域，我们希望在相关的峰会上陈述我们的数据，并寻找发表该研究成果的机会。我们还为该基因能成为多发性硬化病的潜在治疗药物申请专利。如果我们成功的话，该专利可通过合作和特许权使用的方式为我们带来经营收入。这些研究，加上相关的动物实验的正面结果，充分证明了该药物对多发性硬化疾病的作用。”
多发性硬化简介
多发性硬化是一种自发性免疫疾病，在该种疾病下，人体抵御外来物质，如细菌，的免疫系统错误的攻击了自身中枢神经系统的正常组织。在美国有大约四十万人患有该疾病，而在全球大约有超过两百五十万的患者。特别是该疾病会对环绕和保护人体纤维的髓磷脂造成破坏，导致硬块以至干扰神经系统的正常传输。该破坏将进一步导致很多慢性、因人而异、和难以预测的神经系统问题，包括从移动和平衡问题到视觉的损害。该疾病通常是由患者自身的白血球中的 T 细胞所导致的，T 细胞会对髓磷脂进行攻击，是疾病形成的主因。
