昨日17时，黑龙江省食品药品监督管理局相关负责人在采访时说，黑龙江乌苏里江制药有限公司佳木斯分公司生产的“问题批次双黄连”注射液，已经送至黑龙江省药品检验所检验，近期内可完成检验。
据黑龙江省食品药品监督管理局办公室主任李军介绍，根据我国药品管理的相关规定，每一批出厂药品均要留样作为记录。2月12日晚8时左右，包括“问题双黄连”注射液在内的3个批次的药品留样，已被送至黑龙江省药品检验所检验。
李军告诉记者，药品的检验项目主要有理化检验、安全性检验以及无菌检验。其中前两项检验在2月17日左右可有检验结果，无菌检验的时间较长，需要14天。药品检验的内容具体包括pH值、热源等。在接到“问题批次双黄连”药品的检验任务后，黑龙江省药品检验所立即布置，工作人员加班加点以确保检验结果能够尽快出来。
记者同时了解到，“问题双黄连”事件发生后，按照省政府的部署，我省药监部门于2月12日派出调查组进驻乌苏里江制药有限公司佳木斯分公司，彻查双黄连注射液生产全过程，开展对疑似问题双黄连注射液的生产、销售、原料等环节的全面调查；13日上午，省药监局又派调查组奔赴乌苏里江制药有限公司所在地虎林，调查双黄连注射液原料问题。
西海都市报
