近日，广东省GMP认证检查小组对丽珠医药集团合成公司302洁净室进行GMP认证现场检查，认证范围为无菌原料药（头孢曲松钠、头孢他啶、头孢呋辛钠、头孢地秦钠、盐酸头孢吡肟）。
302洁净室投资1375万元，于2005年2月基本竣工，洁净区域总面积720平方米，用于头孢曲松钠、头孢他啶、头孢呋辛钠、头孢地秦钠、盐酸头孢吡肟等产品的精制。2005年4月1日经广东省食品药品监督管理局验收合格，于2005年4月开始投入试生产。此次302洁净室经现场检查，符合药品GMP认证检查评定标准。这是继2005年3月9日通过头孢地秦钠GMP认证后，该公司上半年通过的第二次GMP认证现场检查。
