河北省人民医院通过对2004年大量门诊病人的染色体检查分析，发现罕见染色体异常核型11种。近日，经国家权威机构——中南大学医学遗传国家重点实验室鉴定，其中9种属于世界首报。
据记者了解，这些染色体异常核型已被载入“人类染色体异常核型数据库”。人类正常情况下染色体数目为23对46条，由于遗传因素和环境因素影响，染色体会出现数目异常或结构异常而引起染色体病。染色体病可分为常染色体病和性染色体病，目前医学上还没有有效的治疗办法，但是可以通过遗传咨询，婚前、孕前、产前诊断预防患儿出生，这对提高出生人口素质具有深远意义。
