据周四在美国化学会（ACS）第229届全国会议上提交的一项研究，缺乏巨噬细胞游走抑制因子（MIF）的小鼠对一种实验型1型糖尿病有抵抗性。
MIF虽然名为巨噬细胞游走抑制因子，但它有多种炎症前特性。如，它可以动员免疫细胞到胰腺，并引发损害胰岛细胞及其生产胰岛素能力的化学变化。在以前一项研究中，纽约北岸长岛犹太健康系统的阿尔阿比德（Yousef Al-Abed）和同事发现，糖尿病动物的MIF水平增高。在去年的ACS会议上，他们描述了如何用一种称为ISO-1 的化学物质来阻断MIF和预防小鼠的糖尿病。
正是这一发现导致研究者检查了去除MIF基因对多次小剂量链唑霉素暴露小鼠-一种1型糖尿病模型-的作用，并发现如预计中的一样，野生型小鼠进展为糖尿病，而MIF裸鼠没患此病。
阿尔阿比德告诉路透社记者，MIF可能是治疗干预的一个可行靶标。“我们已研制了多种化合物，它们阻断MIF比ISO-1更有效”。“但是，在开始这些化合物的临床试验以前，我们得证明人类1型糖尿病人的MIF确实增高了”，他指出。另外，还需要进一步研究来确定这些化合物是否可用来治疗和预防1型糖尿病，及它们是否有抵抗2型糖尿病的作用。
