上海三维生物制药有限公司日前宣布，国家食品药品监督管理局已批准其H101与化疗联用治疗晚期顽固性鼻咽癌。H101是一种溶瘤腺病毒，这是全球首个获得批准的溶瘤病毒疗法。
H101改良自一种人体中常见的普通感冒病毒——腺病毒，通过使腺病毒中的E1B-55kd片断缺失而具有选择性复制和杀灭肿瘤细胞的功能，同时不影响人体正常细胞。H101安全性良好，最常见的不良反应为发热。国家食品药品监督管理局的批准基于一项多中心随机对照临床研究，研究比较了5-氟尿嘧啶（5-fluorouracil）+顺铂（cisplatin）化疗时，有（无）该品联用的疗效差异，结果显示，使用H101的患者实现肿瘤完全或部分缩小的比例较对照组提高27%。
三维制药的有关人士表示，公司将继续推进H101的多项临床研究，以观测其他适应证的临床疗效，包括非小细胞肺癌等。同时，公司准备将H101推向全球市场。三维生物制药公司拥有溶瘤腺病毒疗法的国际专利，因此在全球市场中处于有利位置。
