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[药理学]具有肝肠循环的药物有 [ 2007-5-17]
[药理学]有关药物经肾脏排泄正确的叙述是 [ 2007-5-17]
[药理学]有关药峰浓度的叙述正确的是 [ 2007-5-17]
[药理学]药物的作用机制包括 [ 2007-5-17]
[药理学]有关受体的概念正确的是 [ 2007-5-17]
[药理学]受体的共同特征有 [ 2007-5-17]
[药理学]受体的类型有 [ 2007-5-17]
[药理学]竞争性拮抗药的特点有 [ 2007-5-17]
[药理学]非竞争性拮抗药的特点有 [ 2007-5-17]
[药理学]已确定的第二信使有 [ 2007-5-17]
[药理学]药物载体转运的方式包括 [ 2007-5-17]
[药理学]被动转运的特点是 [ 2007-5-17]
[药理学]舌下给药的特点是 [ 2007-5-17]
[药理学]下列哪些给药途径药物吸收较为完全 [ 2007-5-17]
[药理学]有关药物的pKα值叙述正确的是 [ 2007-5-17]
[药理学]首关消除效应包括 [ 2007-5-17]
[药理学]下列哪些药物具有明显的首关消除 [ 2007-5-17]
[药理学]药理学的研究内容包括 [ 2007-5-17]
[药理学]药物的基本作用和药理效应的特点 [ 2007-5-17]
[药理学]药物的不良反应包括 [ 2007-5-17]
[药理学]有关毒性反应的叙述正确的是 [ 2007-5-17]
[药理学]可引起特异质反应的药物有。 [ 2007-5-17]
[药理学]属于“量反应”的指标有 [ 2007-5-17]
[药理学]关于效应强度的概念正确的是 [ 2007-5-17]
[药理学]关于pD2值的概念正确的是 [ 2007-5-17]
[药理学]关于pA2值的概念正确的是 [ 2007-5-17]
[药理学]A.生物利用度 [ 2007-5-17]
[药理学]作为药物制剂质量指标 [ 2007-5-17]
[药理学]影响表观分布容积大小 [ 2007-5-17]
[药理学]决定半衰期长短 [ 2007-5-17]
[药理学]决定起效快慢 [ 2007-5-17]
[药理学]决定作用强弱 [ 2007-5-17]
[药理学]A.解离度大 [ 2007-5-17]
[药理学]弱酸性药物在酸性环境中 [ 2007-5-17]
[药理学]弱酸性药物在碱性环境中 [ 2007-5-17]
[药理学]弱碱性药物在碱性环境中 [ 2007-5-17]
[药理学]弱碱性药物在酸性环境中 [ 2007-5-17]
[药理学]A.1个 [ 2007-5-17]
[药理学]恒量恒速给药后,约经几个消除半衰期可达到稳态血药浓度 [ 2007-5-17]
[药理学]一次静注给药后,约经几个消除半衰期可从体内基本消除 [ 2007-5-17]