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[药理学]对某药产生耐受后,对另一药物的反应性也降低 [ 2007-5-17]
[药理学]机体对药物的反应性降低称为 [ 2007-5-17]
[药理学]β受体阻断剂与利尿药合用后降压作用大大增强,这种现象称为 [ 2007-5-17]
[中药学]下列哪些药物是采用发酵法而得的? [ 2007-5-17]
[中药学]法定和影响药物的升降沉浮的主要因素是 [ 2007-5-17]
[药理学]A.变态反应 [ 2007-5-17]
[药理学]与药物的药理作用和剂量无关的反应 [ 2007-5-17]
[药理学]在治疗剂量下,出现的与治疗目的无关的作用 [ 2007-5-17]
[药理学]药物剂量过大时,发生的对机体的损害性反应 [ 2007-5-17]
[药理学]血浆中药浓度已降至阈浓度以下时残存的生物效应 [ 2007-5-17]
[药理学]与机体生化机制异常有关的遗传性生化缺陷 [ 2007-5-17]
[中药学]苦味药的作用有 [ 2007-5-17]
[中药学]“佐药”的功用范围包括 [ 2007-5-17]
[药理学]A.变态反应 [ 2007-5-17]
[药理学]连续服用麻黄碱数次后药效即降低属于 [ 2007-5-17]
[药理学]丙磺舒与青霉素合用可增强青霉素的疗效,其原因是 [ 2007-5-17]
[药理学]对消除半衰期的认识不正确的是 [ 2007-5-17]
[药理学]关于t [ 2007-5-17]
[药理学]消除半衰期的长短取决于 [ 2007-5-17]
[药理学]按一级动力学消除的药物其消除半衰期 [ 2007-5-17]
[药理学]当每隔一个半衰期给药一次时,为使血药浓度迅速达到稳态浓度,常采用 [ 2007-5-17]
[药理学]为了维持药物的有效浓度,应该 [ 2007-5-17]
[药理学]某药的半衰期为l2小时,若每隔l2小时给药一次,达到稳态血药浓度的时间是 [ 2007-5-17]
[药理学]某药的半衰期为l0小时,一次给药后从体内基本消除的时间是 [ 2007-5-17]
[药理学]某药口服剂量为0.5mg/kg,每隔一个半衰期给药一次时。欲要迅速达到稳态浓度,首剂应服 [ 2007-5-17]
[药理学]负荷剂量为常规剂量的 [ 2007-5-17]
[药理学]关于生物利用度的叙述错误的是 [ 2007-5-17]
[药理学]吸收是指药物自给药部位进入 [ 2007-5-17]
[药理学]药物在体内作用起效的快慢取决于 [ 2007-5-17]
[药理学]下列给药途径中吸收速度最快的是 [ 2007-5-17]
[药理学]某pKa为4.4的弱酸性药,在pH l.4的胃液中其解离度约为 [ 2007-5-17]
[药理学]某弱酸性药在pH为5时约90%解离,其pKa值为 [ 2007-5-17]
[药理学]药物在血浆中主要与下列哪种蛋白结合 [ 2007-5-17]
[药理学]药物与血浆蛋白结合 [ 2007-5-17]
[药理学]药物与血浆蛋白结合后 [ 2007-5-17]
[药理学]关于药物在体内转化的叙述错误的是 [ 2007-5-17]
[药理学]肝肠循环是指 [ 2007-5-17]
[药理学]药物的肝肠循环影响了药物在体内的 [ 2007-5-17]
[药理学]弱酸性药物在碱性尿液中 [ 2007-5-17]
[药理学]苯巴比妥过量中毒为了加速其排泄,应: [ 2007-5-17]