温抗体型自身免疫性溶血性贫血（WAIHA）血象：红细胞和血红蛋白：急性型迅速下降，红细胞甚至可低至0.8×1012／L，血红蛋白降至20g／L；慢性型Hb多在40～80g／L。周围血片红细胞呈小球型，表面凹凸不平，可见红细胞自身凝集、碎片，偶见红细胞被吞噬现象，常见有核和嗜多色性红细胞。网织红细胞增多，可超过10%。白细胞常增高，急性型可超过50×109／L，慢性型可更高。两型也都可减少。急性溶血期有早、中、晚幼粒细胞出现，甚至并发类白血病反应。部分患者血小板减少。
骨髓象：骨髓粒红比例缩小或倒置，呈现幼红细胞增生，偶见红细胞系统轻度巨幼样变。再障危象发生时，全血细胞减少，迁延数周。
抗人球蛋白试验：是本病重要的诊断方法，最好同时作直接和间接法，直接法的意义更大，具有半定量测定价值，可作为病情程度变化和随访的指标。临床上常分为三型：①多数是抗IgG及抗C3型，预后差，治疗困难；②抗lgG型；③少数是抗C3型，预后好。抗IgA型偶见。间接试验用正常O型或Rb（D）或与被检者（ABO）同型红细胞检测患者血清中游离的自身抗体或补体，发生凝集为阳性。但约有10%的病人临床类似自身免疫性溶血性贫血，但抗人球蛋白试验是阴医学教育网整理性，遇可疑结果应重复检测。
另外，红细胞脆性试验阳性，自身溶血试验阳性，且能被ATP纠正。
