怎么诊治选择性IgA缺乏症 【社区预防保健与健康教育版】

本病临床有三个特点：1男女均可发病，主要见于生后6个月至3岁期间的婴幼儿；23岁前反复发生细菌感染；33岁后免疫功能自然恢复。　　实验室检查有四种表现：1蛋白电泳显示丙种球蛋白低下；2血清Ig总量< 4.0克/升，并且IgG< 2.5克/升，IgA和IgM正常或轻度下降；3外周血B淋巴细胞数目正常；4细胞免疫功能正常。　　治疗原则有两条：1静脉滴注丙种球蛋白，每月1次，每次100～200毫克/千克体重，直至免疫功能恢复正常；2适当足量抗生素控制感染。
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