亚洲网佛罗里达州劳德代尔堡消息，日前提交给视力与眼科学研究联合会年度会议的一次专题研讨会上的新数据表明，在年龄性黄斑变性患者接受Visudyne（注射用verteporfin）疗法的第三年，患者平均视力敏锐度仍保持稳定。年龄性黄斑变性是50岁以上老人致盲的主要原因。这项研究由诺华公司（纽约证券交易所代码：NVS）的眼部保健公司诺华眼科公司与QLT公司（纳斯达克市场代码：QLTI；多伦多证券交易所代码：QLT）赞助。关于这种疗法前两年的积极效果的报告刊登在2001年2月份的《眼科学档案》杂志上 [医学教育网整理发布]。
上述结果是在光力学治疗年龄性黄斑变性调查中，将关键的第三期临床试验时间延长的基础上得出来的。这次光力学治疗年龄性黄斑变性调查的试验时间为两年，采取了随机抽样的双盲试验方法，在试验中安慰剂使用受到控制。在试验结束后，最初参加这次调查的609名患者中，有78%的患者在一项正在进行的开放式延长期试验中接受了Visudyne疗法，而不管他们在最初的试验中是否接受了Visudyne或者安慰剂治疗。 资料来源 :医 学 教 育网
在这项延长期试验中，最初接受Visudyne的典型性脉络膜新血管化的患者的平均视力敏锐度在后续试验的第24个月至36个月期间保持稳定，用Visudyne治疗的次数持续减少。典型性脉络膜新血管化是由年龄性黄斑变性引起的（它是Visudyne目前获得认可的一项主要指标）。
在治疗的第三年，患者平均接受1.4次治疗，低于第一年与第二年的3.4次和2.1次。此外，在第三年，Visudyne在此前体现出来的安全特性仍得以保持。
在马里兰州巴尔的摩约翰斯·霍普金斯大学医学院威尔默眼科研究所任职的眼科学教授、视网膜专家、Visudyne研究顾问小组组长尼尔·布雷斯勒博士说："在后续试验的第三年，患者的平均视力仍保持稳定，这真令人鼓舞。这项结果，加上继续治疗中没有出现其它的安全问题，将会进一步增加医疗界对于Visudyne疗法长期效果的信心。" [医学教育网整理发布]
根据这项为期三年的数据得出的更详细结果将提交给权威的医疗杂志刊登。
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