全球领先的药物研发跟踪数据库 Pharmaprojects 指出，由于缺乏安全性和疗效，最近 Takeda 的被预言为突破性抗糖尿病药物 sipoglitazar （TAK-654） 试验的终止致使迄今为止临床试验失败的 glitazar 类抗糖尿病药物的数量已达5种。
Pharmaprojects 报告说，只有3种 glitazars 类药物还在进行临床试验，这使人们对此类糖尿病药物的疗效产生了质疑。此外，一项对 Pharmaprojects 作用于相同分子靶标 （molecular target） 的药物的大量数据的测试显示了相似的趋势：7种药物试验停止、1个项目延迟、这些药物一半以上的开发没有取得进展。
临床试验显示，服用这些药物的人心血管问题发生率显著增多，并且这些药还缺乏疗效，这两种结果使得其获得管理部门的批准成为泡影。2006年5月，两种最高级的 glitazars 药物停止了试验：阿斯利康 （AstraZeneca） 的 tesaglitazar 在临床试验的第三个阶段就失败了；百时美施贵宝 （Bristol-Myers Squibb） 的 muraglitazar 仅在测试两周后也同样遭到了失败的命运。2005年刊登于美国医学会 （American Medical Association） 期刊上的一篇独立报告论证，与长期固定服用 Takeda 的第一代 Thiazolidinedione 类药物 pioglitazone （Actos） 的患者相比，服用 muraglitazar 的患者罹患心脏病或中风的风险增长了一倍，而且患有充血性心力衰竭的风险增长了接近8倍。第三期试验显示出血清肌酸酐 （serum creatinine ） 量增大以及肾小球滤过率 （glomerular filtration rate） 降低之后，阿斯利康就被禁止进一步开发 tesaglitazar。
其它停止试验的 glitazars 类药物包括：Dr. Reddy 的 ragaglitazar 和 Kyorin 的 KRP-297 都于2003年停止了积极的研发；日本烟草产业株式会社 （Japan Tobacco） 和法玛西亚 （Pharmacia） 的 reglitazar 在2002年停止了研发；而微芯生物科技公司的 CS-0088 由于其不确定性也一直处于研发的暂停状态。未来命运未定的药物有礼来 （Lilly） 和 Ligand 的 naveglitazar、赛诺菲-安万特 （Sanofi-Aventis） 的 AVE-0847、Glaxo 的 GSK-677954 以及三菱制药 （Mitsubishi Pharma） 的 netoglitazone尽管最后两种在作为过氧化物酶体增生物激活受体 （PPAR） 活化剂 （pan-agonists） 方面稍有不同但是它们目前都处于第二期试验阶段。
由于目前 PPAR 活化剂通过测试的希望似乎不如抗糖尿病药物，因此一些其它的作用机理就抢尽风头，特别是蛋白酶 IV（简称 DPP-IV）抑制剂。其中最高级的是默克公司 （Merck & Co） 的 sitagliptin phosphate，这种药在墨西哥获得了批准，目前正在美国等待注册（作为 Januvia 推出）。默克预计该产品将在今年晚些时候获得美国粮食与药物管理局 （FDA） 的批准。诺华 （Novartis） 的 vildagliptin 正紧随默克的脚步，该药目前正在等待美国及欧盟的批准，Pharmaprojects 还透露了另外22种目前处于临床及临床前期开发的 DPP-IV 抑制剂。不可示弱的是，胰高血糖样肽-1 （glucagon-like peptide 1） 受体激动剂 （receptor agonist） 也显示出了治疗的可能性，同时，Amylin 去年推出的用于治疗 II 型糖尿病的 exenatide （Byetta） 和另外6个相似的项目目前也正处于积极的开发中。
