日前，北京市第一中级人民法院对抗ED（勃起功能障碍）药万艾可（俗称“伟哥”）专利纠纷案作出一审裁决，万艾可专利所有人美国辉瑞制药公司胜诉。法院对原告辉瑞公司所提“国家知识产权局专利复审委员会收回专利无效决定”的诉讼请求予以支持。
对于一审结果，昨天下午，向辉瑞公司叫板的本土药企联盟成员之一的合肥医工医药有限公司董事长何广卫接受本报记者采访时指出，国家知识产权局专利复审委员会对辉瑞万艾可作出宣告专利无效的理由有三个，而一审被否决的“专利说明书公开不充分”的理由只是其中之一。
何广卫说：“我们还有另外两个‘杀手锏’没有最终亮出来，所以，最终的胜负目前难以预料。”但是，何广卫并没有向记者透露另外两个“杀手锏”具体指的是什么。
据了解，2004年7月5日，国家知识产权局专利复审委员会对辉瑞万艾可作出宣告专利无效的决定，理由正是“专利说明书公开不充分”。随后，包括合肥医工医药有限公司在内的12家已完成仿制的中国药企成立联盟，宣布准备投入“伟哥”的生产。
与此同时，辉瑞公司通过中国美国商会提交了一份声明，表示抗议。2004年9月28日，辉瑞一纸诉状将国家知识产权局专利复审委告上法庭。 2005年3月31日，北京市第一中级人民法院知识产权庭首次开庭审理此案。由于此案牵涉众多复杂的专业技术问题，一审结果一直拖了一年多。
据业内人士透露，辉瑞的“伟哥”国内销售额约有8000万元，黑市大约是5亿元，而国内相关药品的整个市场则有上千亿元的规模。如果本土“伟哥”失去“准生证”，那么中国庞大的抗ED市场将是跨国制药企业竞技的舞台。
何广卫表示，目前合肥医工医药有限公司自主研制抗ED的药物进展顺利，“即使辉瑞最终胜出，继续拥有万艾可的专利权，我们也会有自己的产品与之竞争。”
