国内又一个治疗糖尿病肾病、糖尿病视网膜病的新药——唐林，日前在扬子江药业集团诞生，该药一举填补了国内糖尿病神经病变及微血管病变治疗领域的空白，成为国内首个醛糖还原酶抑制剂。
糖尿病（DM）是全世界许多国家的常见病和多发病，主要是由胰岛素分泌或胰岛素作用绝对或相对不足引起的以高血糖为主要特征的代谢综合征，在我国大约有4000多万糖尿病患者，其中每年有1.2％的患者可能会失明。目前，糖尿病并发症死亡率已上升至肿瘤、心血管疾病之后的第三位，寻找和筛选征服其并发症的有效药物已成为当今世界医学界竞相研究的热点。
从上世纪90年代中期开始，扬子江药业集团就和原国家医药管理局天津药物研究院合作，利用企业博士后科研工作站和国家级技术中心的科研平台，共同研发专门用于预防和治疗糖尿病神经病变及微血管病变的新药，经过长达5年的基础研究及临床科研攻关，终于开发出国内首个醛糖还原酶抑制剂——唐林。唐林的诞生，彻底改变了过去常用药物依靠营养细胞的作用机理，而是针对病因直接阻断多元醇代谢通路，通过抑制该通路限速酶——醛糖还原酶，减少三梨醇生成，预防和控制糖尿病神经病变及微血管病变。
糖尿病神经病变及微血管并发症属于慢性病，病程长，病情顽固。由于唐林作用机理清晰而独特，患者使用2～6周能改善感觉迟钝、麻木、疼痛及寒冷等自觉症状，使用2～3个月后可以对患者的运动神经传导速度，感觉神经传导速度及振动阈值等神经功能检测项目起到明显的治疗作用。在临床中还发现唐林的副作用极低，可应用于轻到中度肾功能不全的患者，甚至年龄较大、病程较长的患者也可长期服用。
唐林的研发成功凝聚了扬子江药业众多科研人员的心血和汗水，是扬子江人勇攀医药科技高峰的结晶。它的诞生无疑给千千万万的糖尿病患者带来巨大的福音。我们期待着唐林走向市场，走红市场，为人类的健康事业服务。
