武汉市食品药品监督管理局近日出台新规，要求所有涉药单位对药品实行档案管理，对其来源和流向登记造册、建立档案，否则将受处罚；市民举报药店未建档，可获得奖励。
据《武汉晨报》报道，一些问题产品往往购销渠道不明，由于产品可追溯性不强，常使一些制假者蒙混过关。
为杜绝这类事件发生，药监部门要求，市内药品生产企业必须在各个环节严格建立产、供、销记录档案，严把生产质量关，做到不合格的原料不入厂、不合格的半成品不流入下道工序、不合格的药品不出厂，同时也要求药品批发公司、零售药店验明供货单位合法资质，建立相应的药品购销和养护档案，详细登记所购药品的生产厂家、购进日期、生产日期、生产批号等。
武汉市药监局负责人介绍，涉药单位对药品从生产、销售到销毁，都必须将原料进货渠道、供应商资质、销售终端等记录在册。这样不但可对制假售假者进行威慑，并为完善追究制度打下基础。
