爱尔兰Elan制药公司日前宣布,该公司治疗慢性疼痛的药物齐考诺肽 (ziconotide,Prialt)已经获得了欧盟的上市审批。
该品已于2004年12月获美国食品和药物管理局许可。欧盟批准该品上市是基于其1000多例患者的治疗数据,其中包括3项关键性临床研究。在该药的长期临床研究中,最常报告的不良反应为眩晕、恶心、眼球震颤和精神错乱。
严重慢性疼痛的定义是疼痛持续时间超过6个月,由背部手术、外伤、意外事故、癌症、艾滋病及其他神经系统疾病引发。
爱尔兰Elan制药公司日前宣布,该公司治疗慢性疼痛的药物齐考诺肽 (ziconotide,Prialt)已经获得了欧盟的上市审批。
该品已于2004年12月获美国食品和药物管理局许可。欧盟批准该品上市是基于其1000多例患者的治疗数据,其中包括3项关键性临床研究。在该药的长期临床研究中,最常报告的不良反应为眩晕、恶心、眼球震颤和精神错乱。
严重慢性疼痛的定义是疼痛持续时间超过6个月,由背部手术、外伤、意外事故、癌症、艾滋病及其他神经系统疾病引发。