世界上首例利用血管内皮抑制素开发的抗癌药物——重组人血管内皮抑制素注射液（商品名“恩度”），日前被国家食品药品监督管理局批准为生物制品一类新药，在完成药品GMP认证后，有望于年内上市。
上世纪70年代，美国科学家提出了著名的“饿死肿瘤疗法”，即通过阻断肿瘤新生血管生成，切断肿瘤营养供给，从而达到抑制和治疗癌症的目的，为癌症治疗指出了一条新的途径。随后，科学家们进一步发现，血管内皮抑制素具有阻碍肿瘤新生血管生成的功效。
烟台麦得津生物工程股份有限公司从2001年起，在国家重大科技专项“创新药物和中药现代化”及国家863计划支持下，在清华大学的合作参与下，率先研发出具有自主知识产权的抗癌药物——“恩度”，并获准进入临床研究。经过中国医学科学院肿瘤医院等25家医院临床研究证实，“恩度”与传统肿瘤化疗药物相比，具有靶向明确、无耐药性、毒副作用小等优点。“恩度”的研制成功，标志着我国在血管抑制剂类抗肿瘤药物研发领域已经走在世界前列。
